了解发病机制 骨纤维肉瘤发病机制
医网摘要:骨纤维肉瘤发病机制:骨纤维肉瘤称为中央型骨的纤维肉瘤,较多见。原发于骨膜的纤维组织者,称为周围型骨的纤维肉瘤,较少见。继发性骨纤维肉瘤,往往继发于原有骨病。如畸形性骨炎、骨纤维异样增殖症、动脉瘤样骨囊肿、慢性骨髓炎、复发的骨巨细胞瘤等。 1.大体检查:骨纤维肉瘤是一种破坏性、浸润性病变,其大小为1.5~20cm肉眼所见与肿瘤健康搜索的大小及分化程度有关分化好的肿瘤较分化差的更富有胶原纤维...
胃脂肪瘤胃脂肪瘤可产生于胃体和胃窦,以胃窦部多见,90%源于黏膜下发展,肿瘤向胃腔凸起构成胃内型;10%于浆膜下发展,向胃外腹腔内凸起构成胃外型。
1.年夜体察看:80%~90%的胃脂肪瘤为单个肿瘤,10%~20%可多发,肿瘤常为无蒂的球形肿块,亦可呈分叶状,少数病例可有蒂,多发性胃脂肪瘤肿瘤间可以有毗连束。肿瘤年夜小不一,直径多为2~5cm,年夜者有报导肿瘤直径达15cm之巨。胃脂肪瘤概况滑腻 有完整包膜,触之柔软,乃至可在胃壁内滑动。覆盖肿瘤的黏膜常因机械摩擦、胃液毁伤或肿瘤过年夜致黏膜养分障碍等启事产生糜烂乃至溃疡构成。肿瘤切面呈淡黄色、半透明、质软而细腻,若脂肪细胞液化可见液腔构成。
2.镜下察看:肿瘤由分化成熟的脂肪细胞组成、摆列慎密、纤维性小梁将其分隔成年夜小不等的小叶。瘤细胞呈圆形、胞浆淡染、核位于周边部。肿瘤组织内可呈现不等量的纤维组织或富于血管,或伴黏液变性,如有上述病变,可别离称为纤维脂肪瘤、血管脂肪瘤和黏液脂肪瘤,病理学上有一类胃脂肪瘤较特殊镜下见黏膜下离散肌纤维间有多量的脂肪细胞浸润,年夜部门区域的黏膜与浆膜间均为脂肪组织,其间易见血管,但无小叶布局构成倾向,也无瘤细胞异形性及核割裂象,此称为胃浸润性脂肪瘤 应注意与胃脂肪肉瘤相区分。
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本文来源: http://cancer.ewsos.com/cta/20120830/803072.html
责任编辑:liuwei