此研究成果已在国内外刊物发表论文２０余篇，多次在国内和香港、日本召开的学术会议上进行交流，研究小组为国内外输送了１０多名博士、硕士研究生，多次为国内同行提供技术支持。

科研人员通过对１３６个鼻咽癌家系的复合分离分析，提出了家族性鼻咽癌的遗传模式。通过对３２个讲方言的鼻咽癌高发家系进行全基因组扫描连锁分析、精细定位及单体型分析，将鼻咽癌的遗传易感区定位在４号染色体上（４ｐ１５．１－ｑ１２区）。研究结果证实遗传因素参与鼻咽癌的发病，并为易感基因的克隆提供了基础。流行病学研究发现鼻咽癌高危家族成员ｅｂ病毒相关抗体呈高阳性表达，是鼻咽癌发生的高危人群。

（三）遗传易感性。

科研人员采用微阵列技术检测临床各期ｎｐｃ基因表达谱，发现不同ｔｎｍ分期的ｎｐｃ与非癌组织有不同的差异表达。构建了含３００余例鼻咽癌的组织芯片，结合间期荧光原位杂交技术（ｆｉｓｈ）和免疫组化技术，检测发现部分鼻咽癌发生ｃ－ｍｙｃ等基因扩增，其中ｃｙｃｌｉｎ ｄｌ基因的扩增与ｎｐｃ的中晚期进展可能有一定关系，并与颈淋巴结转移呈正相关。ｃ－ｅｒｂｂ－２基因的过度表达与１７号染色体多态性有关。还发现鼻咽癌发生高频率的ρ１６蛋白缺失。应用抑制性削减杂交方法，构建了鼻咽癌组织和非癌鼻咽组织的削减库，并克隆到２个与鼻咽癌发病相关的新的候选基因，其中１个在鼻咽癌中表达下调。

（二）基因水平的变异。

研究人员用微卫星多态性分析技术，从９０例鼻咽癌的２２个常染色体中，发现了鼻咽癌全基因组等位基因杂合性缺失（ｌｏｈ）区。精确定位了鼻咽癌在染色体１ρ３６区的缺失区，提出在１ρ３６、１１－３６．２２内可能存在至少一个与ｎｐｃ发生相关的肿瘤小知识：瘤后期病变，应积极抓紧医治、不然易产生子宫颈癌。 2、性生活身分：性生活过于频繁、性生活不卫生及男人因阴茎包皮太长所积压的污垢中含有致癌性物质的刺激等。 ...抑制基因（ｔｓｇ）。用比较基因组杂交技术（ｃｇｈ），观察到ｎｐｃ在染色体１２ｑ、４ｑ、３ｑ、１ｑ和１８ｑ等存在遗传物质扩增。提出染色体特定区域的缺失与ｎｐｃ临床病理（ｔ分期、ｎ分期、ｔｎｍ分期、患者血清ｅｂｖ ｉｇａ／ｖｃａ和ｉｇａ／ｅａ、病理亚型）有一定关系。９ｐ２１和１９ｑ１３区ｌｏｈ与晚期（ｔ３＋ｔ４，ⅲ＋ⅳ）ｎｐｃ密切相关，１２ｐ１１区ｌｏｈ与早期ｎｐｃ（ｔ１＋ｔ２）有关；血清抗ｅｂｖ ｉｇａ／ｖｃａ和ｉｇａ／ｅａ滴度高的鼻咽癌患小知识：癌患者不克不及实施放射疗法时，则只能选择内科手术疗法。若是癌症已经转移到颈部淋凑趣的话，大夫则需求切除颈部的淋凑趣和淋凑趣周围的其它组织。药物医治（化疗）化疗是借助于药物来杀死癌细胞的医治编制。化疗药物可以经由过程口服，也能够经由过程静脉或肌肉注射入体内。因为进人体的化疗药物能跟着血液运转周身并杀死身体各部位的癌细胞，这类疗法叫做全身化疗。单纯化疗其实不是医治早中期鼻咽癌的标准医治编制。大夫常常综合操纵化疗和放射疗法来医治局部中晚期鼻咽癌。尝试证明，化疗与外部放射疗法的综合利用能提高晚期鼻咽癌的局部节制率和病人的持久存活率。化疗还可以被用以医治复发期鼻咽癌，但其疗效其实不十分显著。放疗前的预防性口腔查抄和医治可以年夜年夜降落放疗所引发的下颚骨坏死。医治前大夫可以对甲状...者在１６ｑ和１９ｑ１３发生高频率ｌｏｈ；ｗｈｏ－ⅲ期ｎｐｃ在染色体４ｑ２１和１４ｑ１１－ｑ１２发生高频率ｌｏｈ。提示９ｐ２１、１６ｑ和１９ｑ１３等区的杂合性缺失与鼻咽癌的侵袭、发展有一定关系。并发现ｌｏｈ量化值升高（ｆａｌ值）随患者血清高滴度ｅｂｖ／ｅａ和ｅｂｖ／ｖｃａ抗体的ｎｐｃ，多数为ｔ３＋ｔ４期、远处淋巴结转移、和进展期ｔｎｍ（ⅲ＋ⅳ），而同时表现低频率ｌｏｈ和血清低滴度抗ｅｂｖ ｉｇａ／ｖｃａ和ｉｇａ／ｅａ滴度的鼻咽癌组，多数患者为早期（ｔ１＋ｔ２，ｔｎｍ－ⅰ＋ⅱ），提示ｅｂ病毒感染与特定染色体区的ｌｏｈ可能在ｎｐｃ的发生发展机制中起协同作用。ｃｇｈ分析发现，染色体１ｑ、８ｑ、１８ｑ的扩增和９ｐ的丢失与ｎｐｃ临床晚期进展有密切关系。

（一）染色体水平的变异。

１９９７年１月１日起，中山大学肿瘤防治中心曾益新等１４位科教人员，从鼻咽癌（ｎｐｃ）发生变异的特定肿瘤基因角度，探讨了ｎｐｃ的早期诊断、治疗和预后判断等。