天然物质，生物技术

*生物制药，显效安全

*国家高技术产业示范工程

*国家发明专利（专利号ZL）

*批准文号：国药准字H

生产厂家： 杰明生物

慢性肝炎、迁延性肝炎、慢性胆管炎和胆囊炎以及慢性浅表性、
萎缩性胃炎及放化疗小知识：化疗、激素医治等编制，靶向性生物基因疗法的作用机制在于可经由过程基因选择针对性地杀伤恶性肿瘤细胞，而不影响正常细胞的生存。但是，其实不是所有乳腺癌患者都可利用这项生物基因靶向医治编制，必须经由过程十分严格的标准化检测，精确确诊患者体内的癌细胞有可与靶向基因药物相连络的基因受体时，生物基因靶向医治才能达到最好效果。当前已可有效地用于医治靶点的基因受体简称为HER2受体，它与侵袭性癌细胞发展有关，研究表白，HER2的高表达可导致乳腺癌细胞不可节制地增添，引发肿瘤的复发和转移。赫赛汀专门作用于癌基因HER2，具有拮抗HER2的作用。作为生物制剂，赫赛汀没有常规化疗常见的不良反映，在中国上市后，将首要用于HER2强阳性的转移性乳腺癌患者的医治。日前，罗氏制药公司和全国30多位病理检测大夫和肿瘤医治大夫，共同探讨了用免疫组化编制来遴选病人的方案。...引起的白细胞减少的辅助作用

亮菌口服溶液毒副作用研究：
【药代动力学】亮菌制剂口服后吸收迅速，经碳-14示迹显示，患 者服药后15-30分钟在人体血液中达到吸收高峰，48小 时后总排泄量达97%，证实本品在人体内具有吸收快、 排泄快、不容易发生蓄积作用，口服给药安全。大鼠 口服[C 14 ]亮菌制剂后分钟血液的放射性达高峰，然 后放射性缓慢减弱。[C 14 ]亮菌制剂主要在肾脏、肝脏 内分布，主要经尿和粪便排泄，其中，胆汁排泄是粪 便排泄的主要部分，且给药后1小时内经胆汁的排泄量 占12小时内胆汁排泄的79%。

【毒性研究】动物毒性试验表明，小白鼠经腹腔注射亮菌制剂 的半数致死量为980mg/kg，而口服本品的半数致死量 大于5000mg/kg，说明本品毒性甚微。在长期毒性试验 中，经过人用最高制量的25-125倍剂量给予大白鼠和 狗肌内注射亮菌制剂，每天一次，连续给药三个月， 结果未见到明显的毒副作用。上述实验结果证明亮菌制剂具有很高的安全性，毒性作用小。

【临床副作用】本品不良反应较为轻微，主要表现为偶见 上腹部不适，轻度腹泻，必要时可对症处理， 不必停药。

【服用方法】

用法：一次10-20ml,一日三次
禁忌：本品含糖，糖尿病人小知识：病人却没有较着不适。 ...禁用
疗程：一疗程3周，需连续服用12周
规格：10ml*6支/盒，疗程购买(优惠＋送药)，更多优惠，请来电咨询！